En el marco de la pandemia por el covid-19 las vacunas que se aplicaron en el mundo obtuvieron una autorización de emergencia, pero aunque demostraban eficacia y seguridad en el corto plazo, la fase III de los estudios continuó mientras se inmunizaba a la población.
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Ahora, la fórmula creada por Pfizar y BioNTech es la primera en recibir la autorización total de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingles).
«Una Autorización de Uso de Emergencia (EUA, por sus siglas en inglés), es un mecanismo para facilitar la disponibilidad y el uso de contramedidas médicas, incluidas las vacunas, durante las emergencias de salud pública, como la actual pandemia causada por el covid-19», explicaron con respecto a la aplicación general de las vacunas contra el covid-19.
Sin embargo, la aprobación plena significa haber cumplido todos los requisitos de largo alcance para descartar efectos nocivos.
Este paso podría darle la confianza a personas que aun no han decidido vacunarse para que lo hagan.
«Si bien millones de personas ya han recibido vacunas contra el covid-19 de manera segura, reconocemos que para algunos, la aprobación de una vacuna por parte de la FDA puede infundir ahora una confianza adicional para vacunarse«, señaló Janet Woodcock, comisionada interina de la FDA.
Cerca del 51 % de los estadounidenses han recibido vacunación completa y una encuesta reciente señaló que tres de cada 10 adultos no vacunados aseguraron que tendrían más probabilidades de vacunarse si las vacunas recibieran la aprobación total de la FDA, pues este trámite dará más confianza a quienes dudan de las vacunas.
Además, esto permitirá que se vacunen más niños porque las objeciones de las personas provienen de la desconfianza y esto se despeja con la aprobación.
Redacción Maduradas con información de Infobae.
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