La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ordenó el pasado 1 de octubre formalmente la retirada de todos los lotes de ranitidina oral, medicamento empleado en úlceras gástricas y reflujo, luego de que se clasificara «como un posible cancerígeno”.
Caraota Digital.
Dicha orden solo hace referencia a los comprimidos orales, no hace mención sobre los medicamentos de administración intravenosa.
«No hay evidencia de que la presencia de esta sustancia haya podido producir daño alguno a los pacientes que han consumido el medicamento», señalaron.
Cabe destacar, que durante el proceso de revisión de los medicamentos orales con ranitidina detectaron nitrosaminas (N-Nitrosodimetilamina o NDMA), que está clasificado como un posible carcinógeno tras varios estudios en animales.
Redacción Maduradas con información de Caraota Digital.
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