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Familiares de niños, niñas y adolescentes con enfermedad genética exigen que se garantice el acceso a los medicamentos indispensables para tratamientos

Este miércoles 21 de julio los familiares de niños y adolescentes con fibrosis quística en Venezuela y la ONG Cecodap exigieron que garantice el acceso a los medicamentos indispensables para cumplir los tratamientos de estos pacientes.

Venezuela Al Día.

Es de resaltar que los medicamentos necesarios para el tratamiento de la fibrosis quística son de alto costo, por lo que el Estado está obligado a adoptar las medidas necesarias para garantizar el acceso a los pacientes que los requieres y de esta forma cumplir con su derecho a la vida y la salud.

Debido al desabastecimiento de medicamentos en el país los pacientes con esta patología, que afecta el funcionamiento de sus pulmones, páncreas y el sistema digestivo, deben recurrir a las donaciones internacionales.

Algunos pacientes necesitan trasplantes, pero esta alternativa es imposible de garantizar debido a la suspensión del programa de trasplante de órganos en el país.

Redacción Maduradas con información de EFE.

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