Un laboratorio argentino se niega a entregarle un medicamento a un niño, quien necesita con urgencia tratar una rara enfermedad, por no cumplir requerimientos burocráticos. La familia está desesperada y temen lo peor.
Andrés Muñoz
De acuerdo a la información reseñada en el portal web del canal Todo Noticias (TN), se trata de Rafael Muñoz, un pequeño de tan solo seis años de edad, quien necesita una proteína que se fabrica en Estados Unidos y que lo ayudaría a vivir mejor y dejar de depender del tubo de oxígeno.
Sin embargo, si bien sus padres consiguieron una medida cautelar para traer el producto a la Argentina, la empresa que lo provee pone trabas para entregárselo.
El niño Hipertensión Pulmonar Arterial (HAP) cuando tenía apenas un año y medio. Esta enfermedad afecta la circulación de la sangre entre el corazón y los pulmones, y tiene como consecuencia la falta de oxígeno en el cuerpo y el deterioro del corazón y otros órganos. La enfermedad puede ser mortal y no tiene cura.
El laboratorio MDS / Merck de Estados Unidos con sede en nuestro Argentina le negó el mencionado medicamento, alegando que todavía está en etapa de prueba. Por ello, los padres de Rafa presentaron un amparo judicial para que, por razones humanitarias y de excepción, de carácter compasivo, se les permitiera acceder a la proteína.
Mientras tanto, la salud de Rafael se deteriora a cada momento y muchos temen lo peor.
Redacción Maduradas con información de TN
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