La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este martes 13 de abril que está pidiendo a las autoridades de varios estados de EEUU que dejen de usar temporalmente la vacuna para el COVID-19 de Johnson & Johnson, luego de que seis personas en ese país desarrollaran un trastorno poco común en la coagulación de la sangre.
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La FDA precisó que la recomendación es “por precaución” y agregó que los eventos adversos observados en un puñado de receptores parecen ser extremadamente raros.
«Hasta el 12 de abril, se han administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna J&J en los EEUU. Los CDC y la FDA están revisando los datos de seis casos notificados en los EEUU de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna. En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros», detalló el organismo en su cuenta de Twitter.
«Hasta que se complete ese proceso, recomendamos esta pausa. Esto es importante para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el debido tratamiento que se requiere con este tipo de coágulo de sangre», se agrega en el mensaje.
As of 4/12, 6.8m+ doses of the J&J vaccine have been administered in the U.S. CDC & FDA are reviewing data involving 6 reported U.S. cases of a rare & severe type of blood clot in individuals after receiving the vaccine. Right now, these adverse events appear to be extremely rare
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
Redacción Maduradas
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