Johnson & Johnson anunció este viernes que su vacuna contra el covid-19 demostró ser 66% eficaz en la prevención de enfermedad moderada y grave en un ensayo global de fase 3, pero 85% de eficacia contra enfermedad grave.
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La agencia de noticias Efe reseñó que el nivel de protección alcanzado por Johnson & Johnson está por encima del mínimo requerido por la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos, pero está por debajo de las vacunas de Pfizer y Moderna ya aprobadas, que superan el 90%.
La eficacia de la vacuna de esta empresa bajó al 57% en la muestra de voluntarios en Sudáfrica, afectados por la variación sudafricana B.1.351, que está mostrando ser más esquiva para las vacunas que se están desarrollando.
El conglomerado estadounidense mostró datos también en el caso de las pruebas con voluntarios en Estados Unidos y la efectividad fue mejor que a nivel global, con una efectividad del 72%.
Ahora Johnson & Johnson debe enviar documentación de eficacia y seguridad a la Agencia Federal de Medicamentos (FDA) para obtener la aprobación de emergencia y comenzar a producirla en masa.
Alex Gorsky, consejero delegado de Johson & Johnson, aseguró que el objetivo de la farmacéutica ha sido crear una solución simple y efectiva para el mayor número de personas posible y tener el mayor impacto en ayudar a poner fin a la pandemia.
El jefe científico del conglomerado químico y farmacéutico, Paul Stoffels, indicó al medio especializado Stat News, que lo más significativo es el alto porcentaje de efectividad en la prevención de los casos más severos de la covid-19.
«En una pandemia, si puedes eliminar las consecuencias severas de muerte, hospitalización y grave enfermedad con una sola dosis eso es lo que más importa», señaló.
Redacción Maduradas con información de Efe
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